COVINAN
COVINAN
Niedopuszczony do obrotu
- Proligestone
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
COVINAN
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Dog
-
Cat
-
Fur animals
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG03DA90
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Bulgarian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-2558/04.06.2015
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 8/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 8/04/2022
Jak przydatna była ta strona?: