Veterinary Medicines

GALLIVAC IB88 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION

Dopuszczony
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain CR88121, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
GALLIVAC IB88 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION
GALLIVAC IB88 NEO ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Na oczy i nozdrza

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka musująca
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Na oczy i nozdrza
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 70288/24-06-2022/K-0252701
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0450/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 20/08/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 20/08/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."