Veterinary Medicine Information website

Biofel PCH Emulsja do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biofel PCH Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    31622800.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI06AA04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Opakowanie bezpośrednie: Fiolki ze szkła o pojemności 9 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym. Opakowanie zewnętrzne: - tekturowe pudełko: 1 x 5 dawek.
  • Opakowanie bezpośrednie: Fiolki ze szkła o pojemności 3 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym. Opakowanie zewnętrzne: - plastikowe pudełko: 2 x 1 dawek.
  • Opakowanie bezpośrednie: Fiolki ze szkła o pojemności 9 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym. Opakowanie zewnętrzne: - plastikowe pudełko: 5 x 5 dawek.
  • Opakowanie bezpośrednie: Fiolki ze szkła o pojemności 3 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym. Opakowanie zewnętrzne: - plastikowe pudełko: 10 x 1 dawek.
  • Opakowanie bezpośrednie: Fiolki ze szkła o pojemności 9 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym. Opakowanie zewnętrzne: - plastikowe pudełko: 10 x 5 dawek
  • Opakowanie bezpośrednie: Fiolki ze szkła o pojemności 3 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym. Opakowanie zewnętrzne: - plastikowe pudełko: 20 x 1 dawek.
  • Opakowanie bezpośrednie: Fiolki ze szkła o pojemności 9 ml (klasa hydrolityczna I), zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym. Opakowanie zewnętrzne: - plastikowe pudełko: 100 x 1 dawek.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2398
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 8/04/2022
Pobierz