Veterinary Medicine Information website

Emdotrim 60 % 100 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Dopuszczony
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine sodium

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Emdotrim 60 % 100 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Substancja czynna:
Droga podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    543.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW10
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Belgium
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Emdoka
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lelypharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V203533
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025