Fatrox 20 mg/ml Zalf voor intramammair gebruik
Fatrox 20 mg/ml Zalf voor intramammair gebruik
Dopuszczony
- Rifaximin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Fatrox 20 mg/ml Zalf voor intramammair gebruik
Fatrox 20 mg/ml Pommade intramammaire
Fatrox 20 mg/ml Salbe zur intramammären Anwendung
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.10/gram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Maść dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle (dry cow)
-
Milkno withdrawal periodDry period of less than 4 weeks: 11 days (22 milkings); Dry period longer than 4 weeks: 0 hours
-
Meat and offalno withdrawal period0 hours
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51XX01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Belgium
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V200681
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
