Veterinary Medicine Information website

Nobivac KC Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Dopuszczony
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Bordetella bronchiseptica, strain B-C2, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobivac KC Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie donosowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    0.40
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    9.70
    log10 colony forming unit(s)
    /
    0.40
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AF
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Liofilizat: Fiolka szklana typu I o pojemności 3 ml, zamknięta korkiem z halogenizowanej gumy butylowej i kapslem aluminiowym. Rozpuszczalnik: Rozpuszczalnik dostarczany do rekonstytucji pakowany jest w ten sam rodzaj pojemnika co liofilizat (fiolka szklana typu I z korkiem gumowym i kapslem aluminiowym). Objętość wynosi 0,6 ml. Pudełka tekturowe lub plastikowe zawierające: 25 x 1 dawka szczepionki oraz rozpuszczalnik.
  • Liofilizat: Fiolka szklana typu I o pojemności 3 ml, zamknięta korkiem z halogenizowanej gumy butylowej i kapslem aluminiowym. Rozpuszczalnik: Rozpuszczalnik dostarczany do rekonstytucji pakowany jest w ten sam rodzaj pojemnika co liofilizat (fiolka szklana typu I z korkiem gumowym i kapslem aluminiowym). Objętość wynosi 0,6 ml. Pudełka tekturowe lub plastikowe zawierające: 5 x 1 dawka szczepionki oraz rozpuszczalnik.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1797
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IT/V/0134/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 10/02/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 10/02/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 10/02/2026
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 19/03/2026
Pobierz