Przejdź do treści
Veterinary Medicines

LIVACOX T - susp.ad us.vet.

Dopuszczony
  • Eimeria acervulina, Live
  • Eimeria maxima, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ЛИВАКОКС T - суспензия за ветеринарномедицинска употреба
LIVACOX T - susp.ad us.vet.
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    30000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Chicken (chick)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biopharm, Research Institute of Biopharmacy and Veterinary Drugs a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Agency
Numer pozwolenia:
  • 0022-1752-03.05.2012
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 1/03/2022

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 1/03/2022
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."