Veterinary Medicines

Suibiovac EC -Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18 nie mniej niż 10^9;-Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88 nie mniej niż 10^9;-Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P nie mniej niż 10^9;-Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99, F41 nie mniej niż 10^9;-Toksoid LT E. coli nie mniej niż 5 mg;-Inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niż 7,5 x 10^8;-β- toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niż 10 j. m. Zawiesina do wstrzykiwań

Upoważniony
  • Escherichia coli, serotype O8:K88, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9 (fimbrial adehsin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, beta toxoid
  • Escherichia coli, serotype O138 (fimbrial adhesin F18), Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Suibiovac EC -Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18 nie mniej niż 10^9;-Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88 nie mniej niż 10^9;-Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P nie mniej niż 10^9;-Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99, F41 nie mniej niż 10^9;-Toksoid LT E. coli nie mniej niż 5 mg;-Inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niż 7,5 x 10^8;-β- toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niż 10 j. m. Zawiesina do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    billion organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    billion organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    750.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Butelka ze szkła typu II o pojemności 20 ml, zawierająca odpowiednio 10 dawek, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.
  • Butelka ze szkła typu II o pojemności 50 ml, zawierająca odpowiednio 25 dawek, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.
  • Butelka ze szkła typu II o pojemności 10 ml, zawierająca odpowiednio 5 dawek, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.
  • Butelka ze szkła typu II o pojemności 250 ml, zawierająca odpowiednio 125 dawek, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.
  • Butelka ze szkła typu II o pojemności 100 ml, zawierająca odpowiednio 50 dawek, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2539
Data zmiany statusu pozwolenia:
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.