SG-VAC LIVE Źywe, liofilizowane komórki Salmonella enterica subsp. enterica serowar Gallinarum/pullorumatenuowany szczep SGP695AV, nie mniej niż 2 × 10^8 CFU i nie więcej niż 1 × 10^9 CFU Liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej

Dopuszczony

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Gallinarum, strain SGP695AV, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

1000000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Colony forming unit

Postać farmaceutyczna:

Liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie w wodzie do picia
- Chicken (hen)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QI01AE01

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Butelki ze szkła typu III, zamknięte korkiem gumowym i zabezpieczone aluminiowym kołnierzem. Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę 1000 dawek.
Butelki ze szkła typu III, zamknięte korkiem gumowym i zabezpieczone aluminiowym kołnierzem. Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę 2500 dawek.
Butelki ze szkła typu III, zamknięte korkiem gumowym i zabezpieczone aluminiowym kołnierzem. Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 2500 dawek.
Butelki ze szkła typu III, zamknięte korkiem gumowym i zabezpieczone aluminiowym kołnierzem. Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 1000 dawek.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski

Podmiot odpowiedzialny:

Fatro S.p.A.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

4/11/2016

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Fatro S.p.A.

Organ odpowiedzialny:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numer pozwolenia:

2577

Data zmiany statusu pozwolenia:

4/11/2016

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet