Przejdź do treści
Veterinary Medicines

AviPro Salmonella Vac T Liofilizat do podania w wodzie do picia

Upoważniony
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AviPro Salmonella Vac T Liofilizat do podania w wodzie do picia
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Colony forming unit
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do podania w wodzie do picia
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        21
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AE01
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Butelki ze szkła (szkło typ I), zamykane korkami z kauczuku chlorobutylowego i uszczelniane kapslem. Kapsel wyposażony jest w nakrywkę z odrywanym pierścieniem zabezpieczającym. Butelki zawierają 1000 dawek. Butelki pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Butelki ze szkła (szkło typ I), zamykane korkami z kauczuku chlorobutylowego i uszczelniane kapslem. Kapsel wyposażony jest w nakrywkę z odrywanym pierścieniem zabezpieczającym. Butelki zawierają 2000 dawek. Butelki pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Butelki ze szkła (szkło typ I), zamykane korkami z kauczuku chlorobutylowego i uszczelniane kapslem. Kapsel wyposażony jest w nakrywkę z odrywanym pierścieniem zabezpieczającym. Butelki zawierają 2500 dawek.
  • Butelki ze szkła (szkło typ I), zamykane korkami z kauczuku chlorobutylowego i uszczelniane kapslem. Kapsel wyposażony jest w nakrywkę z odrywanym pierścieniem zabezpieczającym. Butelki zawierają 500 dawek.
  • Butelki ze szkła (szkło typ I), zamykane korkami z kauczuku chlorobutylowego i uszczelniane kapslem. Kapsel wyposażony jest w nakrywkę z odrywanym pierścieniem zabezpieczającym. Butelki zawierają 1500 dawek.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1505
Data zmiany statusu pozwolenia:
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.