AviPro Salmonella Vac T Liofilizat do podania w wodzie do picia
AviPro Salmonella Vac T Liofilizat do podania w wodzie do picia
Upoważniony
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
AviPro Salmonella Vac T Liofilizat do podania w wodzie do picia
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski600000000.00Colony forming unit1.00Colony forming unit
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do podania w wodzie do picia
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie w wodzie do picia
- Chicken (hen)
-
Meat and offal21day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AE01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Butelki ze szkła (szkło typ I), zamykane korkami z kauczuku chlorobutylowego i uszczelniane kapslem. Kapsel wyposażony jest w nakrywkę z odrywanym pierścieniem zabezpieczającym. Butelki zawierają 1000 dawek. Butelki pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
- Butelki ze szkła (szkło typ I), zamykane korkami z kauczuku chlorobutylowego i uszczelniane kapslem. Kapsel wyposażony jest w nakrywkę z odrywanym pierścieniem zabezpieczającym. Butelki zawierają 2000 dawek. Butelki pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
- Butelki ze szkła (szkło typ I), zamykane korkami z kauczuku chlorobutylowego i uszczelniane kapslem. Kapsel wyposażony jest w nakrywkę z odrywanym pierścieniem zabezpieczającym. Butelki zawierają 2500 dawek.
- Butelki ze szkła (szkło typ I), zamykane korkami z kauczuku chlorobutylowego i uszczelniane kapslem. Kapsel wyposażony jest w nakrywkę z odrywanym pierścieniem zabezpieczającym. Butelki zawierają 500 dawek.
- Butelki ze szkła (szkło typ I), zamykane korkami z kauczuku chlorobutylowego i uszczelniane kapslem. Kapsel wyposażony jest w nakrywkę z odrywanym pierścieniem zabezpieczającym. Butelki zawierają 1500 dawek.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Lohmann Animal Health GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1505
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: