Enrocin 5% inj. 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony

Enrofloxacin

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Enrocin 5% inj. 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe
Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie domięśniowe
- Cattle
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
Podanie podskórne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01MA90

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Dostępne w:

Poland

Opis opakowania:

Butelka PET zawierająca 50 ml, zamknięta gumowym korkiem i aluminiowym uszczelnieniem, w pudełku tekturowym.
Butelka PET zawierająca 20 ml, zamknięta gumowym korkiem i aluminiowym uszczelnieniem, w pudełku tekturowym.
Butelka PET zawierająca 100 ml, zamknięta gumowym korkiem i aluminiowym uszczelnieniem, w pudełku tekturowym.
Butelka PET zawierająca 250 ml, zamknięta gumowym korkiem i aluminiowym uszczelnieniem, w pudełku tekturowym.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

29/04/2004

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Organ odpowiedzialny:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numer pozwolenia:

1540

Data zmiany statusu pozwolenia:

29/04/2004

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet