Veterinary Medicine Information website

ALGENAMIC 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Tolfenamic acid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ALGENAMIC 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AG02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolka z oranżowego szkła typu II, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i wieczkiem typu flip-off. Pudełko tekturowe z 15 szklanymi fiolkami 250 ml.
  • Fiolka z oranżowego szkła typu II, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i wieczkiem typu flip-off. Pudełko tekturowe z 10 szklanymi fiolkami 100 ml.
  • Fiolka z oranżowego szkła typu II, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i wieczkiem typu flip-off. Pudełko tekturowe z 5 szklanymi fiolkami 20 ml.
  • Fiolka z oranżowego szkła typu II, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i wieczkiem typu flip-off. Pudełko tekturowe z 1 szklaną fiolką 250 ml.
  • Fiolka z oranżowego szkła typu II, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i wieczkiem typu flip-off. Pudełko tekturowe z 1 szklaną fiolką 100 ml.
  • Fiolka z oranżowego szkła typu II, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i wieczkiem typu flip-off. Pudełko tekturowe z 1 szklaną fiolką 20 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Mevet S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3159
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0382/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 8/08/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 8/08/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 8/08/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2026
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz