ENROVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
ENROVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Niedopuszczony do obrotu
- Enrofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ENROVET 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: Vía SC 12 días. Vía IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Vía SC 4 días; Vía IV 3 días
-
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: Vía SC 12 días. Vía IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Vía SC 4 días; Vía IV 3 días
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: Vía SC 12 días. Vía IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Vía SC 4 días; Vía IV 3 días
-
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: Vía SC 12 días. Vía IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Vía SC 4 días; Vía IV 3 días
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA90
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Divasa Farmavic S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Syva S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 1339 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 8/11/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 8/11/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 8/11/2022