Veterinary Medicines

Roxacin, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje

Upoważniony
  • Enrofloxacin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Roxacin, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        4
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01MA90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Calier S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
  • UP/I-322-05/21-01/63
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
chorwacki (PDF)
Published on: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.