Veterinary Medicine Information website

Olvac A+B Emulsja do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Olvac A+B Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    316228000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    31622800.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    94868300.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA13
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki wykonane z polipropylenu l zamknięte korkiem z elastomeru i kołnierzem aluminiowym o średnicy 29 mm zawierające 250 ml (500 dawek) szczepionki
  • Butelki wykonane z polipropylenu zamknięte korkiem z elastomeru i kołnierzem aluminiowym o średnicy 29 mm zawierające 500 ml (1000 dawek) szczepionki
  • Butelki wykonane z brązowego szkła krzemionkowego typu I zamknięte korkiem z elastomeru i kołnierzem aluminiowym o średnicy 29 mm zawierające 250 ml (500 dawek) szczepionki
  • Butelki wykonane z brązowego szkła krzemionkowego typu I zamknięte korkiem z elastomeru i kołnierzem aluminiowym o średnicy 29 mm zawierające 500 ml (1000 dawek) szczepionki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0953
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz