Veterinary Medicines

AviPro Salmonella Vac E Liofilizat do podania w wodzie do picia

Dopuszczony
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AviPro Salmonella Vac E Liofilizat do podania w wodzie do picia
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Colony forming unit
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        21
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AE01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Fiolki ze szkła farmaceutycznego typu I. Fiolki zamykane są korkami typu I z gumy chlorobutylowej oraz aluminiowymi odrywanymi kapslami. Wielkość opakowania: Pudełko tekturowe zawierające 10 fiolek po 1000, 2000 lub 5000 dawek.
  • Fiolki ze szkła farmaceutycznego typu I. Fiolki zamykane są korkami typu I z gumy chlorobutylowej oraz aluminiowymi odrywanymi kapslami. Wielkość opakowania: Pudełko tekturowe zawierające 10 fiolek po 1000, 2000 lub 5000 dawek.
  • Fiolki ze szkła farmaceutycznego typu I. Fiolki zamykane są korkami typu I z gumy chlorobutylowej oraz aluminiowymi odrywanymi kapslami. Wielkość opakowania: Pudełko tekturowe zawierające 10 fiolek po 1000, 2000 lub 5000 dawek.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1499
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 1/12/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 1/12/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 1/12/2025
Pobierz