Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Ingelvac PRRS MLV Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Upoważniony
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, strain VR 2332, Live
  • Saccharin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ingelvac PRRS MLV Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5011870.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    75.00
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AD03
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Butelka szklana ze szkła typu I, koloru bursztynowego o pojemności 20 ml zawierająca liofilizat w ilości odpowiadającej odpowiednio 10 dawkom Butelki szklane są zamknięte korkiem z gumy chlorobuytylowej i kapslem aluminiowym.
  • Butelka szklana ze szkła typu I, koloru bursztynowego o pojemności 100 ml zawierająca liofilizat w ilości odpowiadającej odpowiednio 50 dawkom Butelki szklane są zamknięte korkiem z gumy chlorobuytylowej i kapslem aluminiowym.
  • Brak nazwy
  • Brak nazwy
  • Butelka szklana ze szkła typu I, koloru bursztynowego o pojemności 100 ml zawierająca liofilizat w ilości odpowiadającej odpowiednio 50 dawkom Butelki szklane są zamknięte korkiem z gumy chlorobuytylowej i kapslem aluminiowym.
  • Butelka szklana ze szkła typu I, koloru bursztynowego o pojemności 20 ml zawierająca liofilizat w ilości odpowiadającej odpowiednio 10 dawkom Butelki szklane są zamknięte korkiem z gumy chlorobuytylowej i kapslem aluminiowym.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • URPL
Numer pozwolenia:
  • 0979
Data zmiany statusu pozwolenia:
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.