Animox 1000 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések, házityúkok, pulykák és szarvasmarhák (borjak) részére A.U.V.
Animox 1000 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések, házityúkok, pulykák és szarvasmarhák (borjak) részére A.U.V.
Dopuszczony
- Amoxicillin trihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Animox 1000 mg/g por ivóvízbe keveréshez sertések, házityúkok, pulykák és szarvasmarhák (borjak) részére A.U.V.
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
-
Cattle
-
Meat and offal12day
-
-
Pig
-
Meat and offal12day
-
-
Turkey
-
Meat and offal4day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Pharma VIM Kft.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- HGA Biomed Kft.
Organ odpowiedzialny:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
węgierski (PDF)
Opublikowano: 21/12/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
węgierski (PDF)
Opublikowano: 21/12/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
węgierski (PDF)
Opublikowano: 21/12/2023