Insol Dermatophyton Zawiesina do wstrzykiwań
Insol Dermatophyton Zawiesina do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
- Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
- Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
- Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
- Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
- Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
- Microsporum canis, strain 1311, Inactivated
- Nannizzia gypsea, strain 59, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Insol Dermatophyton Zawiesina do wstrzykiwań
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI05AQ02
- QI06AQ01
- QI07AQ01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Butelki ze szkła (klasa hydrolityczna I) o pojemności 2 ml zamknięta korkiem bromobutylowym i kapslem aluminiowym, zawierająca szczepionkę w postaci zawiesiny w ilości 2 ml. Butelki umieszczona są w pudełku tekturowym zawierającym 5 butelek.
- Butelki ze szkła (klasa hydrolityczna I) o pojemności 5 ml zamknięta korkiem bromobutylowym i kapslem aluminiowym, zawierająca szczepionkę w postaci zawiesiny w ilości 5 ml. Butelki umieszczona są w pudełku tekturowym zawierającym 5 butelek.
- Butelka ze szkła (klasa hydrolityczna I) o pojemności 2 ml zamknięta korkiem bromobutylowym i kapslem aluminiowym, zawierająca szczepionkę w postaci zawiesiny w ilości 2ml. Butelka umieszczona jest w pudełku tekturowym zawierającym 1 butelkę.
- Butelka ze szkła (klasa hydrolityczna I) o pojemności 5 ml zamknięta korkiem bromobutylowym i kapslem aluminiowym, zawierająca szczepionkę w postaci zawiesiny w ilości 5 ml. Butelka umieszczona jest w pudełku tekturowym zawierającym 1 butelkę.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1405
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
