A 20 0,2 g/g Proszek do podawania w wodzie do picia

Niedopuszczony do obrotu

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Substancja czynna:

Gatunki docelowe:

Droga podania:

Substancja czynna i moc:

Postać farmaceutyczna:

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

Kategoria dostępności:

Status pozwolenia:

Dopuszczony do obrotu w:

Opis opakowania:

Produkt leczniczy pakowany w folię (PA/PE), składający się z opakowania A i B, umieszczonych w opakowaniu zewnętrznym C. Opakowanie C zawierające łącznie 100 g (to 20 g opak. A + 80 g opak. B).
Produkt leczniczy pakowany w folię (PA/PE), składający się z opakowania A i B, umieszczonych w opakowaniu zewnętrznym C. Opakowanie C zawierające łącznie 1000 g (to 200 g opak. A + 800 g opak. B).
Produkt leczniczy pakowany w folię (PA/PE), składający się z opakowania A i B, umieszczonych w opakowaniu zewnętrznym C. Opakowanie C zawierające łącznie 500 g (to 100 g opak. A + 400 g opak. B).

Typ uprawnienia:

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Podmiot odpowiedzialny:

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Organ odpowiedzialny:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numer pozwolenia:

Data zmiany statusu pozwolenia:

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet