Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Pen-Proc G 3g Euterinjektor, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Upoważniony
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Pen-Proc G 3g Euterinjektor, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    gram(s)
    /
    20.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        5
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51CE09
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 402321.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 22/01/2024

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (RTF)
Opublikowane na: 22/01/2024

2402321-parde-20171019.rtf

German (RTF)
Opublikowane na: 22/01/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.