Gentafromm
Gentafromm
Upoważniony
- Gentamicin sulfate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Gentafromm
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski85.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal192dayAufgrund einer Anreicherung von Gentamicin in Leber, Nieren und an der Injektionsstelle sind wiederholte Behandlungen während der Wartezeit zu vermeiden.
-
Milk7day
-
- Dog
- Cat
-
Podanie podskórne
- Dog
- Cat
-
Podanie dożylne
- Cattle
-
Meat and offal192dayAufgrund einer Anreicherung von Gentamicin in Leber, Nieren und an der Injektionsstelle sind wiederholte Behandlungen während der Wartezeit zu vermeiden.
-
Milk7day
-
- Dog
- Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01GB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w German
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Bremer Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
- BVL
Numer pozwolenia:
- 3779.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 20/12/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 20/12/2023
Jak przydatna była ta strona?: