Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Ringer-Lactat-Lösung ad us. vet. WDT

Dopuszczony
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • SODIUM S-LACTATE SOLUTION

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ringer-Lactat-Lösung ad us. vet. WDT
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.03
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.63
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Germany
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 401877.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (RTF)
Opublikowano: 3/06/2024

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (RTF)
Opublikowano: 3/06/2024

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 6/09/2024

2401877-parde-20140512.pdf

German (PDF)
Opublikowano: 3/06/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."