AVIJARNI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za kokoši, goveda i svinje
AVIJARNI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za kokoši, goveda i svinje
Dopuszczony
- TUBERCULIN PURIFIED PROTEIN DERIVATIVE, AVIAN
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
AVIJARNI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za kokoši, goveda i svinje
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie śródskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski28.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie śródskórne
-
Chicken
-
Meat0day
-
Egg0day
-
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV04CF01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
- Dostępne wyłącznie w chorwacki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Genera d.d.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Genera d.d.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
- UP/I-322-05/20-01/285
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 20/05/2025