SULFADIMIDIN PG, 1000mg/g, Prášek pro perorální roztok
SULFADIMIDIN PG, 1000mg/g, Prášek pro perorální roztok
Dopuszczony
- Sulfadimidine sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
SULFADIMIDIN PG, 1000mg/g, Prášek pro perorální roztok
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Chicken
-
Meat and offal15day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic snášejících nebo určených ke snášce vajec pro lidskou spotřebu.,
-
-
Rabbit
-
Meat and offal15day
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal15day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01EQ03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Pharmagal spol. s r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pharmagal spol. s r.o.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/1337/97-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022