OXYTRIM, Prášek pro perorální roztok
OXYTRIM, Prášek pro perorální roztok
Dopuszczony
- Oxytetracycline hydrochloride
- Trimethoprim
- Sulfadimidine sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
OXYTRIM, Prášek pro perorální roztok
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal21day
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal15day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01RA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Pharmagal spol. s r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pharmagal spol. s r.o.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/119/04-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
