Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Nobivac DHPPi

Dopuszczony
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobivac DHPPi
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AD04
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
  • VPA10996/166/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 11/05/2025
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."