Ridafluke 30 mg/ml Oral Suspension
Ridafluke 30 mg/ml Oral Suspension
Upoważniony
- Rafoxanide
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ridafluke 30 mg/ml Oral Suspension
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina doustna
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Cattle
-
Meat and offal60day
-
- Sheep
-
Meat and offal60day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AG05
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
- VPA10987/013/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 3/05/2024
Jak przydatna była ta strona?: