Veterinary Medicines

Fertigest 0,004 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Buserelin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Fertigest 0,004 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle (cow)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Cattle (cow)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01CA90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Produkt leczniczy weterynaryjny jest zapakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I z korkiem z gumy bromobutylowej (typu I), zamknięte kapslem aluminiowym. 1 fiolka po 20 ml w pudełku tekturowym.
  • Produkt leczniczy weterynaryjny jest zapakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I z korkiem z gumy bromobutylowej (typu I), zamknięte kapslem aluminiowym. 5 fiolek po 20 ml w pudełku tekturowym.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Mevet S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2704
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0212/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 22/07/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz