IMIZOL RO
IMIZOL RO
Upoważniony
- Imidocarb dipropionate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
IMIZOL RO
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski121.15milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Dog
-
Podanie domięśniowe
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP51AE01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 200092
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 30/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: