Dehinel Plus, 150 mg + 144 mg + 50 mg, tabletki dla psów
Dehinel Plus, 150 mg + 144 mg + 50 mg, tabletki dla psów
Niedopuszczony do obrotu
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Dehinel Plus, 150 mg + 144 mg + 50 mg, tabletki dla psów
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AC55
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Blistry OPA/Al/PVC-Al zawierające po 2 tabletki, pakowane w pudełka tekturowe po 2 tabletki.
- Blistry OPA/Al/PVC-Al zawierające po 2 tabletki, pakowane w pudełka tekturowe po 4 tabletki.
- Blistry OPA/Al/PVC-Al zawierające po 2 tabletki, pakowane w pudełka tekturowe po 10 tabletek.
- Blistry OPA/Al/PVC-Al zawierające po 2 tabletki, pakowane w pudełka tekturowe po 20 tabletek.
- Blistry OPA/Al/PVC-Al zawierające po 2 tabletki, pakowane w pudełka tekturowe po 100 tabletek.
- Blistry OPA/Al/PVC-Al zawierające po 2 tabletki, pakowane w pudełka tekturowe po 6 tabletek.
- Blistry OPA/Al/PVC-Al zawierające po 10 tabletek, pakowane w pudełka tekturowe po 10 tabletek.
- Blistry OPA/AI/PVC-AI zawierające po 10 tabletek, pakowane w pudełka tekturowe po 100 tabletek.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Krka-Farma d.o.o.
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1642
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
