JODOUTER, 100.0mg/ml, Intrauterinní roztok
  • IODE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Czechia
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
JODOUTER, 100.0mg/ml, Intrauterinní roztok
Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG51AD01
Numer pozwolenia:
  • 96/044/02-C
Numer identyfikacyjny produktu:
  • 58ae86fe-5085-487d-bd0f-21d3b72ceb08
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000062574

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór domaciczny
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterine use
    • Pig
      • Meat
        0
        day
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
Ulotka dla pacjenta (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
oznakowanie opakowań (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."