Veterinary Medicines

Taneven LC 3 g/20 g Zawiesina dowymieniowa

Dopuszczony
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Taneven LC 3 g intramammary suspension for lactating cows
Taneven LC 3 g/20 g Zawiesina dowymieniowa
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Aplikator
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        5
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51CE09
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Tubostrzykawka dowymieniowa składająca się z korpusu tubostrzykawki z LDPE lub HDPE, tłoczka i wieczka z LDPE. Pudełko tekturowe zawiera 20 tubostrzykawek i odpowiednio 20 chusteczek do higieny strzyków pakowanych pojedynczo w saszetkę. Papierowe chusteczki do strzyków zawierają 70% izopropanolu. Każda tubostrzykawka zawiera 20 g zawiesiny dowymieniowej.
  • Tubostrzykawka dowymieniowa składająca się z korpusu tubostrzykawki z LDPE lub HDPE, tłoczka i wieczka z LDPE. Pudełko tekturowe zawiera 80 tubostrzykawek i odpowiednio 80 chusteczek do higieny strzyków pakowanych pojedynczo w saszetkę. Papierowe chusteczki do strzyków zawierają 70% izopropanolu. Każda tubostrzykawka zawiera 20 g zawiesiny dowymieniowej.
  • Tubostrzykawka dowymieniowa składająca się z korpusu tubostrzykawki z LDPE lub HDPE, tłoczka i wieczka z LDPE. Pudełko tekturowe zawiera 10 tubostrzykawek i odpowiednio 10 chusteczek do higieny strzyków pakowanych pojedynczo w saszetkę. Papierowe chusteczki do strzyków zawierają 70% izopropanolu. Każda tubostrzykawka zawiera 20 g zawiesiny dowymieniowej.
  • Tubostrzykawka dowymieniowa składająca się z korpusu tubostrzykawki z LDPE lub HDPE, tłoczka i wieczka z LDPE. Pudełko tekturowe zawiera 12 tubostrzykawek i odpowiednio 12 chusteczek do higieny strzyków pakowanych pojedynczo w saszetkę. Papierowe chusteczki do strzyków zawierają 70% izopropanolu. Każda tubostrzykawka zawiera 20 g zawiesiny dowymieniowej.
  • Tubostrzykawka dowymieniowa składająca się z korpusu tubostrzykawki z LDPE lub HDPE, tłoczka i wieczka z LDPE. Pudełko tekturowe zawiera 12 tubostrzykawek i odpowiednio 12 chusteczek do higieny strzyków pakowanych pojedynczo w saszetkę. Papierowe chusteczki do strzyków zawierają 70% izopropanolu. Każda tubostrzykawka zawiera 20 g zawiesiny dowymieniowej.
  • Tubostrzykawka dowymieniowa składająca się z korpusu tubostrzykawki z LDPE lub HDPE, tłoczka i wieczka z LDPE. Pudełko tekturowe zawiera 12 tubostrzykawek i odpowiednio 12 chusteczek do higieny strzyków pakowanych pojedynczo w saszetkę. Papierowe chusteczki do strzyków zawierają 70% izopropanolu. Każda tubostrzykawka zawiera 20 g zawiesiny dowymieniowej.
  • Tubostrzykawka dowymieniowa składająca się z korpusu tubostrzykawki z LDPE lub HDPE, tłoczka i wieczka z LDPE. Pudełko tekturowe zawiera 12 tubostrzykawek i odpowiednio 12 chusteczek do higieny strzyków pakowanych pojedynczo w saszetkę. Papierowe chusteczki do strzyków zawierają 70% izopropanolu. Każda tubostrzykawka zawiera 20 g zawiesiny dowymieniowej.
  • Tubostrzykawka dowymieniowa składająca się z korpusu tubostrzykawki z LDPE lub HDPE, tłoczka i wieczka z LDPE. Pudełko tekturowe zawiera 12 tubostrzykawek i odpowiednio 12 chusteczek do higieny strzyków pakowanych pojedynczo w saszetkę. Papierowe chusteczki do strzyków zawierają 70% izopropanolu. Każda tubostrzykawka zawiera 20 g zawiesiny dowymieniowej.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3097
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0338/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."