Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Exagon 400 mg/ml solution for injection

Dopuszczony
  • Pentobarbital sodium

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Exagon 400 mg/ml solution for injection
Exagon 400 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie dosercowe
  • Podanie do płuc

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie dożylne
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (pony)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie dosercowe
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Podanie do płuc
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN51AA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Austria
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetviva Richter GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetviva Richter GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 835499
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • DE/V/0155/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 26/05/2023
Updated on: 26/03/2025

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 10/02/2023
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/02/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 6/04/2023
Updated on: 26/03/2025