Veterinary Medicines

CANVAC 8 DHPPiL, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Dopuszczony
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CANVAC 8 DHPPiL, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.60
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dyntec spol. s r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dyntec spol. s r.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/299/96-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz