BONHAREN Intravenous, 10mg/ml, Injekční roztok
BONHAREN Intravenous, 10mg/ml, Injekční roztok
Dopuszczony
- SODIUM HYALURONATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BONHAREN Intravenous, 10mg/ml, Injekční roztok
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
-
podanie do oka
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
-
Podanie podskórne
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
-
podanie do oka
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM09AX01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Czechia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Contipro a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Contipro a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/045/00-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 13/10/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
