Suvaxyn M.HYO inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 MHDCE*.(*) Mycoplasma hyopneumoniae DNA cell equivalents - ekwiwalenty komórek M.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości DNA. Zawiesina do wstrzykiwań
Suvaxyn M.HYO inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 MHDCE*.(*) Mycoplasma hyopneumoniae DNA cell equivalents - ekwiwalenty komórek M.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości DNA. Zawiesina do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Suvaxyn M.HYO inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 MHDCE*.(*) Mycoplasma hyopneumoniae DNA cell equivalents - ekwiwalenty komórek M.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości DNA. Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB13
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Butelka polietylenowa zawierająca 50 dawek (100 ml) szczepionki w pudełku tekturowym.
- Butelka polietylenowa zawierająca 125 dawek (250 ml) szczepionki w pudełku tekturowym
- Butelka z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) zawierająca 100 ml (50 dawek) szczepionki, zamknięte korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowymi kapslami.
- Butelka z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) zawierająca 250 ml (125 dawek) szczepionki, zamknięte korkami z gumy chlorobutylowej i aluminiowymi kapslami.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1597
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
