Veterinary Medicines

Salmoporc STM liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń

Dopuszczony
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Salmoporc STM liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        week
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        week
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki szklane 10 ml, I klasa hydrolityczna ze szczepionką po 20 dawek, zamykane korkami z gumy bromobutylowej i zabezpieczane kapslami. Butelka szklane 25 ml, I klasa hydrolityczna z rozpuszczalnikiem po 20 ml, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej oraz zabezpieczana kapslem.
  • Butelki szklane 10 ml, I klasa hydrolityczna ze szczepionką po 200 dawek, zamykane korkami z gumy bromobutylowej i zabezpieczane kapslami. Butelka szklane 25 ml, I klasa hydrolityczna z rozpuszczalnikiem po 20 ml, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej oraz zabezpieczana kapslem.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CEVA-Phylaxia Zrt.
  • IDT Biologika GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1494
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."