Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Nobilis Gumboro D78 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Upoważniony
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis Gumboro D78 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • podanie do oka
  • Podanie donosowe
  • Podanie w wodzie do picia
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.78
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unknown
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Withdrawal period by route of administration:
  • podanie do oka
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie donosowe
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD09
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Butelki ze szkła hydrolitycznego (typ I Ph. Eur.) zawierające 2500 dawek szczepionki, zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Butelki ze szkła hydrolitycznego (typ I Ph. Eur.) zawierające 1000 dawek szczepionki, zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Butelki ze szkła hydrolitycznego (typ I Ph. Eur.) zawierające 10000 dawek szczepionki, zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe
  • Butelki ze szkła hydrolitycznego (typ I Ph. Eur.) zawierające 5000 dawek szczepionki, zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Butelki polietylenowe zawierające 31,5ml rozpuszczalnika zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami, pakowane po 10 sztuk w pudełka kartonowe
  • Butelki polietylenowe zawierające 78,8ml rozpuszczalnika zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami, pakowane po 10 sztuk w pudełka kartonowe.
  • Uszczelniony kubek z laminatu aluminiowego z warstwą kontaktową z polipropylenu (kubek) i polipropylenu/polietylenu(pokrywka). Plastikowe pudełko PET zawierające 12 kubków po 10000 dawek.
  • Uszczelniony kubek z laminatu aluminiowego z warstwą kontaktową z polipropylenu (kubek) i polipropylenu/polietylenu(pokrywka). Plastikowe pudełko PET zawierające 12 kubków po 2500 dawek.
  • Uszczelniony kubek z laminatu aluminiowego z warstwą kontaktową z polipropylenu (kubek) i polipropylenu/polietylenu(pokrywka). Plastikowe pudełko PET zawierające 12 kubków po 1000 dawek.
  • Uszczelniony kubek z laminatu aluminiowego z warstwą kontaktową z polipropylenu (kubek) i polipropylenu/polietylenu(pokrywka). Plastikowe pudełko PET zawierające 12 kubków po 5000 dawek.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0773
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 4/02/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.