Veterinary Medicines

Nobilis ILT liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla kur

Dopuszczony
  • Avian infectious laryngotracheitis virus, strain Serva, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis ILT liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla kur
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • podanie do oka

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    316.23
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • podanie do oka
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Liofilizat Butelki ze szkła hydrolitycznego (typ I) zawierające 1000 dawek szczepionki, zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe
  • Liofilizat Butelki ze szkła hydrolitycznego (typ I) zawierające 2500 dawek szczepionki, zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe
  • Rozpuszczalnik: butelki polietylenowe zawierające 31,5 ml (1000 dawek) rozpuszczalnika zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami, pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
  • Rozpuszczalnik: butelki polietylenowe zawierające 78,8 ml (2500 dawek) rozpuszczalnika zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami, pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0771
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."