Aniprazol 50 mg + 500 mg Tabletka
Aniprazol 50 mg + 500 mg Tabletka
Dopuszczony
- Praziquantel
- Fenbendazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Aniprazol 50 mg + 500 mg Tabletka
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AA51
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Pojemnik z HDPE z wieczkiem z LDPE, zawierający 60 tabletek, pakowany pojedynczo w pudełko tekturowe.
- Pojemnik z HDPE z wieczkiem z LDPE, zawierający 30 tabletek, pakowany pojedynczo w pudełko tekturowe.
- Blistry PVC/Aluminium zawierające 10 tabletek pakowanych po 12 sztuk w pudełko tekturowe. (120 tabletek
- Blistry PVC/Aluminium zawierające zawierające 3 tabletki pakowane po 80 sztuk w pudełka tekturowe. (240 tabletek)
- Blistry PVC/Aluminium zawierające zawierające 3 tabletki pakowane po 40 sztuk w pudełka tekturowe. (120 tabletek)
- Blistry PVC/Aluminium zawierające 10 tabletek pakowane po 3 sztuki w pudełka tekturowe.
- Blistry PVC/Aluminium zawierające 10 tabletek pakowane po 6 sztuk w pudełka tekturowe.
- Blistry PVC/Aluminium zawierające 10 tabletek pakowane po 24 sztuki w pudełka tekturowe.
- Blistry PVC/Aluminium zawierające 3 tabletki pakowane po 10 sztuk w pudełka tekturowe.
- Blistry PVC/Aluminium zawierające 3 tabletki pakowane po 20 sztuk w pudełka tekturowe.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- aniMedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- aniMedica GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0459
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
