Cobactan LC 75 mg/8 g Maść dowymieniowa
Cobactan LC 75 mg/8 g Maść dowymieniowa
Dopuszczony
- Cefquinome sulfate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Cobactan LC 75 mg/8 g Maść dowymieniowa
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski88.90/milligram(s)8.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Maść dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle
-
Milk4day
-
Meat and offal48hour
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51DA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Tubostrzykawka dowymieniowa o pojemności 10 ml, zawierająca 8 g produktu, wykonana z polietylenu. Tubostrzykawki pakowane są po 3 sztuki w pudełka tekturowe. Pudełka zawierają chusteczki nasączone alkoholem izopropylowym do higieny strzyków w ilości korespondującej z tubostrzykawkami.
- Tubostrzykawka dowymieniowa o pojemności 10 ml, zawierająca 8 g produktu, wykonana z polietylenu. Tubostrzykawki pakowane są po 15 sztuk w pudełka tekturowe. Pudełka zawierają chusteczki nasączone alkoholem izopropylowym do higieny strzyków w ilości korespondującej z tubostrzykawkami.
- Tubostrzykawka dowymieniowa o pojemności 10 ml, zawierająca 8 g produktu, wykonana z polietylenu. Tubostrzykawki pakowane są po 20 sztuk w pudełka tekturowe. Pudełka zawierają chusteczki nasączone alkoholem izopropylowym do higieny strzyków w ilości korespondującej z tubostrzykawkami.
- Tubostrzykawka dowymieniowa o pojemności 10 ml, zawierająca 8 g produktu, wykonana z polietylenu. Tubostrzykawki pakowane są po 24 sztuki w pudełka tekturowe. Pudełka zawierają chusteczki nasączone alkoholem izopropylowym do higieny strzyków w ilości korespondującej z tubostrzykawkami.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1203
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
