Parvoruvax, zawiesina do wstrzykiwań dla świń
Parvoruvax, zawiesina do wstrzykiwań dla świń
Dopuszczony
- Porcine parvovirus, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Parvoruvax, zawiesina do wstrzykiwań dla świń
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AL01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Butelki ze szkła typu I, o pojemności 10 ml (5 dawek), zamykane korkiem z elastomeru butylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem; pakowane są pojedynczo w pudełka tekturowe
- Butelki ze szkła typu I, o pojemności 50 ml (25 dawek), zamykane korkiem z elastomeru butylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem; pakowane są pojedynczo w pudełka tekturowe
- Butelka z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE) o pojemności 100 ml (50 dawek), zamykane korkiem z elastomeru butylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem. Butelki pakowane pojedynczo w pudełka tekturowe.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1292
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet