Veterinary Medicines

Domosedan 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Domosedan 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        12
        hour
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle
      • Milk
        12
        hour
      • Meat and offal
        2
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN05C
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Przezroczysta fiolka szklana zawierające 5 ml, zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym, w pudełku tekturowym. Wielkość opakowania: 1 x 5 ml.
  • Przezroczysta fiolka szklana zawierające 20 ml, zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym, w pudełku tekturowym. Wielkość opakowania: 1 x 20 ml.
  • Przezroczysta fiolka szklana zawierające 5 ml, zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym, w pudełku tekturowym. Wielkość opakowania: 6 x 5 ml.
  • Przezroczysta fiolka szklana zawierające 5 ml, zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym, w pudełku tekturowym. Wielkość opakowania: 10 x 5 ml.
  • Przezroczysta fiolka szklana zawierające 20 ml, zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym, w pudełku tekturowym. Wielkość opakowania: 5 x 20 ml.
  • Przezroczysta fiolka szklana zawierające 20 ml, zamykane korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym, w pudełku tekturowym. Wielkość opakowania: 10 x 20 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Orion Corporation
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Orion Corporation
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0505
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."