Veterinary Medicine Information website

Bio-Vac ND-IB Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Dopuszczony
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
  • Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Bio-Vac ND-IB Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Nebulizacja
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    31622.80
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    12589300.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Nebulizacja
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD06
  • QI01AD07
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:
  • Ampułki wykonane ze szkła typu I o pojemności 5 ml, zamknięte korkiem z elastomeru i kołnierzem aluminiowym o średnicy 20 mm, zawierające 1000 dawek szczepionki. Pudełko styropianowe zaeira 10 ampułek
  • Ampułki wykonane ze szkła typu I o pojemności 5 ml, zamknięte korkiem z elastomeru i kołnierzem aluminiowym o średnicy 20 mm, zawierające 2500 dawek szczepionki. Pudełko styropianowe zaeira 10 ampułek
  • Ampułki wykonane ze szkła typu I o pojemności 5 ml, zamknięte korkiem z elastomeru i kołnierzem aluminiowym o średnicy 20 mm, zawierające 5000 dawek szczepionki. Pudełko styropianowe zaeira 10 ampułek

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0994
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz
polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz