Veterinary Medicine Information website

Biomec 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Ivermectin

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        22
        day
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        49
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP54AA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Białe plastikowe butelki HDPE o pojemności 500 ml zamykane czerwonym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe: 1 x 500 ml.
  • Białe plastikowe butelki HDPE o pojemności 250 ml zamykane czerwonym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe: 1 x 250 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 100 ml (II klasa hydrolityczna) zamykane szarym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe: 1 x 100 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 20 ml (II klasa hydrolityczna) zamykane szarym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym Pudełko tekturowe: 1 x 20 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 7 ml (I klasa hydrolityczna) dla wielkości 5 ml; Pudełko tekturowe: 1 x 5 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 50 ml (II klasa hydrolityczna) zamykane szarym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym Pudełko tekturowe: 1 x 50 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 20 ml (II klasa hydrolityczna) zamykane szarym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym Pudełko tekturowe: 5 x 20 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 50 ml (II klasa hydrolityczna) zamykane szarym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe: 6 x 50 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 20 ml (II klasa hydrolityczna) zamykane szarym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym Pudełko tekturowe: 10 x 20 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 7 ml (I klasa hydrolityczna) dla wielkości 5 ml; Pudełko tekturowe: 10 x 5 ml.
  • Białe plastikowe butelki HDPE o pojemności 250 ml zamykane czerwonym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe: 12 x 250 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 100 ml (II klasa hydrolityczna) zamykane szarym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym Pudełko tekturowe: 12 x 100 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 50 ml (II klasa hydrolityczna) zamykane szarym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym Pudełko tekturowe: 12 x 50 ml.
  • Białe plastikowe butelki HDPE o pojemności 250 ml zamykane czerwonym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe: 20 x 250 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 100 ml (II klasa hydrolityczna) zamykane szarym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe: 20 x 100 ml.
  • Przezroczyste szklane fiolki o pojemności 50 ml (II klasa hydrolityczna) zamykane szarym przekłuwalnym korkiem z gumy halobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe: 24 x 50 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2690
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 24/01/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 24/01/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 24/01/2025
Pobierz