Veterinary Medicines

BIOCAN L Zawiesina do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
BIOCAN L Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    32.00
    Geometric Mean Titre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    32.00
    Geometric Mean Titre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    32.00
    Geometric Mean Titre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolka szklana (klasa hydrolityczna I) o pojemności 3 ml z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem lub aluminiowym kapslem z wieczkiem typu flip-off. Opakowanie zewnętrzne: pudełko plastikowe. Wielkości opakowań: 10 x 1 ml.
  • Fiolka szklana (klasa hydrolityczna I) o pojemności 3 ml z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem lub aluminiowym kapslem z wieczkiem typu flip-off. Opakowanie zewnętrzne: pudełko plastikowe. Wielkości opakowań: 20 x 1 ml.
  • Fiolka szklana (klasa hydrolityczna I) o pojemności 3 ml z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem lub aluminiowym kapslem z wieczkiem typu flip-off. Opakowanie zewnętrzne: pudełko plastikowe. Wielkości opakowań: 50 x 1 ml.
  • Fiolka szklana (klasa hydrolityczna I) o pojemności 3 ml z gumowym korkiem i aluminiowym kapslem lub aluminiowym kapslem z wieczkiem typu flip-off. Opakowanie zewnętrzne: pudełko plastikowe. Wielkości opakowań: 100 x 1 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2521
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/03/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."