Nobilis CAV P4 liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla kur
Nobilis CAV P4 liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla kur
Dopuszczony
- Chicken anaemia virus, strain 26P4, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nobilis CAV P4 liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla kur
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
-
Doskrzydłowo
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Chicken (hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Chicken (hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Doskrzydłowo
-
Chicken (hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD04
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Liofilizat: Butelki ze szkła hydrolitycznego (typ I Ph. Eur.) zawierające 1000 dawek szczepionki, zamykane korkami z gumy halogenobutylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami, pakowane po 10 sztuk w pudełka kartonowe.
- Liofilizat: butelka ze szkła hydrolitycznego (typ I Ph. Eur.) zawierająca 1000 dawek szczepionki, zamykana korkiem z gumy halogenobutylowej i zabezpieczona kodowanym aluminiowym kapslam, pakowana pojedynczo w pudełka kartonowe.
- Rozpuszczalnik do wstrzykiwań dla szczepionki Nobilis CAV P4: butelka ze szkła typu II Ph. Eur. lub tereftalanu polietylenu (PET) o pojemności 250 ml zawierająca 200 ml rozpuszczalnika, zamykana korkiem z gumy butylowej i zabezpieczona kodowanym aluminiowym kapslem.
- Rozpuszczalnik do podawania doskrzydłowo dla szczepionek linii Nobilis: butelki ze szkła typu II Ph. Eur. lub tereftalanu polietylenu (PET) o pojemności 20 ml zawierające 13 ml rozpuszczalnika, zamykane korkami z gumy butylowej i zabezpieczone kodowanymi aluminiowymi kapslami.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0186
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
