Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Galastop 50 mcg/1 ml Roztwór doustny

Dopuszczony
  • Cabergoline

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Galastop 50 mcg/1 ml Roztwór doustny
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG02C
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:
  • Butelka ze szkła oranżowego typu III ; zamykana nakrętką aluminiową z polietylenową wkładką o pojemności 3 ml; szklany zakraplacz z pompką z PVC i pojemnik z polipropylenu lub strzykawkę o pojemności 1 ml
  • Butelka ze szkła oranżowego typu III ; zamykana nakrętką aluminiową z polietylenową wkładką o pojemności 7 ml; szklany zakraplacz z pompką z PVC i pojemnik z polipropylenu lub strzykawkę o pojemności 1 ml
  • Butelka ze szkła oranżowego typu III ; zamykana nakrętką aluminiową z polietylenową wkładką o pojemności 15 ml; szklany zakraplacz z pompką z PVC i pojemnik z polipropylenu lub strzykawkę o pojemności 3 ml
  • Butelka ze szkła oranżowego typu III z zakrętką z HDPE i wkładką z LDPE na strzykawkę (3 ml); strzykawka polipropylenowa
  • Butelka ze szkła oranżowego typu III z zakrętką z HDPE i wkładką z LDPE na strzykawkę (7 ml); strzykawka polipropylenowa
  • Butelka ze szkła oranżowego typu III z zakrętką z HDPE i wkładką z LDPE na strzykawkę (15 ml); strzykawka polipropylenowa

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0916
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 27/12/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 27/12/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 27/12/2024
Pobierz