Veterinary Medicine Information website

Bioral H 120 Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Dopuszczony
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Bioral H 120 Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • podanie do oka
  • Podanie donosowe
  • Podanie wziewne
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.70
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • podanie do oka
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie donosowe
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie wziewne
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki ze szkła typu I zamykane korkami z elastomeru kauczukowego, butylowego lub nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, zawierające 5000 dawek, pudełko plastikowe zawierające po 10 butelek
  • Butelki ze szkła typu I zamykane korkami z elastomeru kauczukowego, butylowego lub nitrylowego i zabezpieczone aluminiowym kapslem, zawierające 2000 dawek, pudełko plastikowe zawierające po 10 butelek.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0828
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz